新式のタイプ顔のしわのための100units Allerganのボツリヌス菌の毒素

製品の説明

新式のタイプ顔のしわのための100units Allerganのボツリヌス菌の毒素

Allerganのボツリヌス菌の毒素のの概観

最初のタイプのは市場にだったonabotulinumの毒素A.導入した。2002年に、食品医薬品局（FDA）によってglabellarしかめ面ラインのために化粧品の処置として使用されることを推薦した。の第2公式はフランスで作り出され、2006年に欧州連合からの審美的な目的に使用する免許証を得、そして2009.5のFDAによって承認されたonabotulinumの毒素Aの、のタイプA化粧品の処置で使用されるすべての原料を記述するのに社会が使用する言葉になった。

調査は顔のしわの出現を減らすためののタイプAの有効性を報告した;それ以来、それは化粧品の処置として使用された。の注入が唇（喫煙者のライン）および操り人形ラインのまわりでglabellarしかめ面ライン、しわ、首のplatysmal顔の外科に続くバンド、斜視、blepharospasm、頚部ジストニー、発汗過多症、またsynkinesisを扱うのに使用することができる。

行為のAllergan のメカニズム

の行為のメカニズムは次の4つの主要なステップを含んでいる:

第一歩は重鎖のCターミナルによって仲介されるシナプス前の細胞の表面の特定の受容器へ毒素の不良部分である。このステップはおよそ30 mins.に行われる。

第2ステップはエネルギー依存した受容器仲介されたendocyticプロセスの内面化である。このステップでは、神経細胞の血しょう膜は神経ターミナルで毒素を含んでいる小胞を形作る毒素受容器の複合体のまわりで嵌入する。

第3ステップは転置である。内面化の後で、二硫化物結束は裂かれ、毒素の50-kDa軽鎖は神経ターミナルの細胞質にendocytic小胞のendosomal膜を渡って解放される。

最後のステップは妨げている。血清型AおよびEの軽鎖は細胞質蛋白質（SNAP-25）を裂くことによって神経ターミナルの神経の膜の内部の側面のアセチルコリンの小胞のドッキングのためにアセチルコリンの解放を必要とした禁じる。

注入の後で、毒素はティッシュにneuromuscular接続点のシナプス前 ターミナルで選択式にそしてリバーシブルに結合し、次にアセチルコリンの排泄物に責任がある特定の蛋白質膜に付すまで拡散する。毒素はすぐに一部が一定した顔面の筋肉の収縮が原因である/減らされた顔のしわラインに終ってリバーシブル、であるローカル筋肉の弛緩を引き起こすneuromuscular接続点によりのアセチルコリンの解放を禁じる。

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Allergan 変数

およびおよび後前に

パッキングおよび配達